Mycket hög teknisk täckning
I hela filen har 607 276 av 609 346 markörer kunnat läsas. Det motsvarar 99,7 procent och tyder på ett komplett, användbart rådataunderlag för genealogisk jämförelse.
MyHeritage · GRCh37 · aggregerad
Ett personligt genom i rörelse
609 346 punkter.Ett enda mönster.
Varje ljusspår formas av tätheten i mina DNA-markörer. Korall visar variation mellan kromosomparen; cyan visar matchande par.
HomozygotHeterozygot
Textanalys av rådata
Vad mönstret faktiskt berättar
Det här är en teknisk läsning av MyHeritage-filen, inte en hälsodiagnos. Analysen ändras med kromosomväljaren ovan.
Datatäckning · Hela genomet99,7 %
607 276 av 609 346 markörer har ett registrerat resultat.
- Heterozygota
- 17,5 %
- Ej avlästa
- 0,3 %
- Referens
- GRCh37
Variation över kromosomerna
Av de avlästa markörerna är 17,5 procent heterozygota. Skillnader mellan kromosomerna är väntade: chipets markörtäthet, kromosomernas storlek och biologisk variation påverkar siffrorna. Färgerna visar därför fördelning, inte “bra” eller “dåliga” gener.
Inga medicinska slutsatser här
Filen är ett SNP-urval för släktforskning, inte en fullständig genomsekvensering. Aggregaten kan inte avgöra sjukdomsrisk, läkemedelssvar, kostbehov eller enskilda egenskaper. Sådana frågor kräver granskning av specifika varianter, aktuell medicinsk kunskap och vid behov ett kliniskt bekräftelsetest.
Sammanfattning
Underlaget ser tekniskt starkt ut med få saknade avläsningar. Det är väl lämpat för visualisering och genealogiska jämförelser, men inte i sig för att klassificera din hälsa som bra eller dålig.
Genetisk härkomst · experimentell analys
En tydlig nordvästeuropeisk närhet
Dina markörer jämfördes lokalt med 2 504 personer från 1000 Genomes fas 3. Alla de 100 globalt närmaste referenspersonerna tillhörde det europeiska superklustret. En andra analys inom Europa pekade främst mot brittiska och breda nord-/västeuropeiska referenser.
Globalt grannskap100 / 100
närmaste referenspersoner i det europeiska klustret
Europeisk jämförelse98 / 100
närmaste i brittisk eller nord-/västeuropeisk referens
Analysunderlag42 040
oberoende, gemensamma markörer i den europeiska analysen
TOLKNING
Vad resultatet betyder
Det starkaste stödet är bred nord- och västeuropeisk genetisk närhet. Det går inte att översätta detta exakt till moderna nationaliteter eller “folkgrupper”. Referenspanelen saknar svenska prover, så brittiska och CEU-prover fungerar här som närliggande ankare i samma europeiska kontinuum.
Siffrorna på kartan är fördelningen bland de 100 närmaste referenspersonerna, inte uppskattade procentandelar av dina förfäder. Den lilla iberiska signalen är för svag för att ensam belägga en iberisk släktlinje.
Metod och källor
PCA-jämförelse på kromosom 1, 6, 11 och 22 mot GRCh37-versionen av 1000 Genomes fas 3. Markörer med låg frekvens och stark inbördes koppling filtrerades bort. Resultatet är genealogiskt och explorativt, inte ett identitetsbevis eller en medicinsk analys.